Bremelanotid — melanokortinreceptor-agonist med FDA-godkännande (Vyleesi®) för HSDD hos kvinnor. Deriverad från Melanotan II men selektiv för MC4R. Verkar centralt i hjärnan — inte perifert som PDE5-hämmare (Viagra).
Aktiverar melanokortinreceptor 4 i hypotalamus. MC4R reglerar sexuell upphetsning och motivation — central verkningsmekanism.
MC4R-aktivering ökar dopaminfrisättning i mesolimbiska banan — belöningssystemet som driver sexuell motivation.
Till skillnad från sildenafil (Viagra) som verkar på blodkärl, verkar PT-141 i hjärnan. Effektivt oavsett vaskulär status.
Peer-reviewed studier om PT-141. Klicka för att läsa originalkällan på PubMed.
| Studie | År | Resultat | Källa |
|---|---|---|---|
| Bremelanotide vid HSDD — RECONNECT | 2019 | FDA-godkännande baserat på signifikant förbättring av sexuell lust | PubMed → |
| PT-141 vid erektil dysfunktion | 2005 | Effekt hos män som inte svarar på sildenafil | PubMed → |
| Melanokortinsystemet och sexuell funktion | 2008 | MC4R:s roll i centralt styrd sexuell upphetsning | PubMed → |
Baserat på publicerade studier. Inte medicinsk rådgivning.